Test NIFTY - spokój dla rodziców zanim maluch przyjdzie na świat

Ciąża to niezwykły czas - pełen emocji, oczekiwania i miłości. Dla wielu rodziców to także okres pytań i niepokoju o zdrowie dziecka. Czy wszystko jest w porządku? Czy rozwija się prawidłowo? Na szczęście współczesna medycyna daje rodzicom coraz więcej możliwości, aby rozwiać wątpliwości. Jednym z najnowocześniejszych i najbezpieczniejszych badań prenatalnych jest test NIFTY, który pozwala uzyskać cenne informacje o stanie zdrowia malucha jeszcze przed jego narodzinami bez ryzyka dla matki i dziecka.
  • Artykuł reklamowy
  • Ostatnia aktualizacja: 2025-10-25
  • Szacowany czas czytania: 2 min.
Test NIFTY - spokój dla rodziców zanim maluch przyjdzie na świat /

Czym jest test NIFTY?

Test NIFTY to nieinwazyjne badanie prenatalne, które analizuje fragmenty DNA dziecka obecne we krwi przyszłej mamy. Do wykonania testu potrzebna jest jedynie próbka krwi żylnej - podobnie jak przy zwykłych badaniach laboratoryjnych. To ogromna zaleta w porównaniu do badań inwazyjnych, takich jak amniopunkcja, które wiążą się z niewielkim, ale jednak realnym ryzykiem dla ciąży.

Test NIFTY pozwala na bardzo dokładną ocenę ryzyka wystąpienia najczęstszych zaburzeń chromosomowych, takich jak:

  • zespół Downa (trisomia 21),
  • zespół Edwardsa (trisomia 18),
  • zespół Patau (trisomia 13).

W zależności od wybranego wariantu badania, możliwe jest także wykrycie innych nieprawidłowości, np. zespołu Turnera, zespołu Klinefeltera czy mikrodelecji i mikroduplikacji, czyli niewielkich zmian w materiale genetycznym. Dowiedz się więcej na stronie: https://polmed.pl/badania/ciaza/nifty-nieinwazyjny-test-prenatalny/.

Kiedy warto wykonać test NIFTY?

Test można wykonać już od 10. tygodnia ciąży. To bezpieczne i wygodne badanie, które nie wymaga żadnego specjalnego przygotowania - nie trzeba być na czczo, a samo pobranie trwa zaledwie kilka minut.

Warto rozważyć wykonanie testu NIFTY, gdy:

  • wcześniejsze badania prenatalne (np. USG lub test PAPP-A) wykazały podwyższone ryzyko nieprawidłowości,
  • przyszła mama ma więcej niż 35 lat,
  • w rodzinie występują choroby genetyczne,
  • w poprzednich ciążach stwierdzono wady rozwojowe,
  • występują przeciwwskazania do badań inwazyjnych,
  • rodzice po prostu chcą mieć spokój i pewność, że wszystko jest w porządku.

To badanie daje ogromny komfort psychiczny. Wiedza o tym, że ciąża przebiega prawidłowo, pozwala cieszyć się oczekiwaniem na dziecko bez zbędnego stresu.

Jak wygląda przebieg badania?

Badanie jest bardzo proste:

  1. Wybierasz placówkę, w której chcesz wykonać test.
  2. Umawiasz termin wizyty.
  3. W dniu badania pobierana jest próbka krwi żylnej.
  4. Próbka trafia do laboratorium, gdzie analizowane jest DNA płodu.
  5. Wynik otrzymuje się zazwyczaj w ciągu 10 dni roboczych.

Co daje wynik testu NIFTY?

Wynik testu NIFTY to nie tylko informacja o ryzyku zaburzeń chromosomowych, ale również szczegółowy raport genetyczny, który pomaga lekarzowi prowadzącemu lepiej zrozumieć sytuację zdrowotną dziecka i zaplanować odpowiednią opiekę.

Raport wskazuje, czy ryzyko wystąpienia danej nieprawidłowości jest niskie, pośrednie czy wysokie, a więc daje znacznie pełniejszy obraz niż tradycyjne badania przesiewowe. Dzięki temu rodzice mogą podjąć decyzje w oparciu o konkretne dane, a nie tylko o przypuszczenia.

Na życzenie przyszłych rodziców test NIFTY może również określić płeć dziecka z bardzo dużą dokładnością, co często stanowi miły dodatek do badania.

Jeśli wynik jest prawidłowy, daje ogromne poczucie spokoju. Można mieć pewność, że ciąża przebiega prawidłowo i nie ma potrzeby wykonywania dalszych, inwazyjnych testów. Natomiast gdy wynik wskaże podwyższone ryzyko, lekarz może zlecić dodatkowe badania diagnostyczne, takie jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki, które pozwalają potwierdzić lub wykluczyć nieprawidłowość.

Co ważne, wynik testu NIFTY stanowi również podstawę do indywidualnego podejścia do pacjentki. Pomaga lekarzowi zaplanować dalsze badania, kontrole USG czy ewentualne konsultacje genetyczne. W efekcie rodzice otrzymują nie tylko medyczne dane, ale i poczucie, że ich dziecko jest objęte najlepszą możliwą opieką.

Dlaczego warto?

Największą wartością testu NIFTY jest spokój. Rodzice zyskują pewność, że zrobili wszystko, aby zadbać o zdrowie swojego dziecka i to w najbezpieczniejszy możliwy sposób. Wielu przyszłych rodziców podkreśla, że po otrzymaniu prawidłowego wyniku mogą wreszcie z radością przygotowywać się do narodzin.

Test NIFTY w POLMED - dostępny w całej Polsce

Test NIFTY można wykonać w sieci placówek POLMED, które oferują badania prenatalne w wielu miastach w Polsce w tym m.in. w Warszawie, Gdańsku, Gdyni, Krakowie, Wrocławiu czy Katowicach. Cała procedura jest szybka i wygodna: po zakupie badania konsultant kontaktuje się z pacjentką w celu umówienia terminu, a po pobraniu próbki wynik trafia bezpośrednio do lekarza lub do pacjentki. 

Podsumowanie

Test NIFTY to jedno z najbardziej nowoczesnych i bezpiecznych badań prenatalnych dostępnych obecnie na rynku. Pozwala wcześnie i precyzyjnie ocenić ryzyko chorób genetycznych, dając rodzicom to, co w tym wyjątkowym czasie najcenniejsze, czyli spokój i pewność.

Dzięki dostępności testu w placówkach POLMED w całej Polsce każda przyszła mama może bezpiecznie i komfortowo zadbać o zdrowie swojego dziecka, zanim jeszcze przyjdzie ono na świat.

Oceń ten artykuł:

Ostatnio dodane